期刊简介

               本刊自创刊以来一直秉承结合一线医师在药物治疗实践中常见问题，充分结合临床医学、药学专家的优势，详尽介绍著名临床医学、药学专家用药心得，循证医学的最新进展以及国内外最新临床用药信息、药物发展最新动态为宗旨。                

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主管单位: 北京市药品监督管理局

主办单位: 北京药学会

出版部门: 《临床药物治疗杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-3384

国内统一连续出版号: CN 11-4989/R

邮发代号: 82-110

出版周期 双月刊

创刊时间 2003

出版地区 北京

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订购价格 379.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

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  • 杂志名称：临床药物治疗杂志
  • 主管单位：北京市药品监督管理局
  • 主办单位：北京药学会
  • 国际刊号：1672-3384
  • 国内刊号：11-4989/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中)
临床药物治疗杂志2017年第11期文章

  • 度洛西汀治疗老年抑郁症与广泛性焦虑障碍有效性及安全性meta分析

    目的:系统评价度洛西汀与安慰剂比较治疗老年抑郁症及广泛性焦虑障碍的疗效及安全性.方法:计算机检索PubMed、CochraneLibrary、EMbase、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库,检索日期截至2016年11月.纳入度洛西汀与安慰剂比较治疗老年抑郁症及广泛性焦虑障碍的随机对照试验,按照CochraneHandbook5.1.0的质量评价标准评价纳入研究的......

    作者：覃彬；邱小鹰；高文；陈红；杨明秀 刊期： 2017- 11

  • 紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效性与安全性的meta分析

    目的:通过meta分析方法评价紫杉醇脂质体联合顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌患者方面的有效性和安全性.方法:计算机检索PubMed、CENTRAL(2017年第6期)、CNKI、VIP和WanFangData,查找有关紫杉醇脂质体联合顺铂与普通紫杉醇联合顺铂比较治疗晚期非小细胞肺癌患者的随机对照试验,检索时间截至2017年6月.由两位评价员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取及质量评价后,采用......

    作者：石亚飞；陈伟；王会凌；戚姝娅；李国辉 刊期： 2017- 11

  • 临床药师参与化疗所致严重恶心呕吐治疗的药学实践

    目的:探讨临床药师在化疗所致恶心呕吐治疗工作中的作用.方法:通过全程参与1例化疗所致严重恶心呕吐患者的止吐治疗,实现临床药师药学服务的临床实践.结果:临床药师从恶心呕吐原因分析、辅助性止吐药物使用、解救性止吐药物选择、基础性止吐药物更换、加强性止吐药物加入几方面进行了药学实践.结论:临床药师可凭借自身专业优势,与医师共同协作,实现化疗所致恶心呕吐的个体化治疗.......

    作者：蒋婷；吴畏；袁明勇；郑玲利 刊期： 2017- 11

  • 1例胺碘酮合用莫西沙星致QTc间期延长并发尖端扭转型室速的病例分析

    目的:探讨QTc延长并发尖端扭转型室速的原因,为临床用药的安全性提供参考.方法:临床药师参与1例胺碘酮合用莫西沙星致QTc间期延长并发尖端扭转型室速的治疗,分析不良反应发生的原因及处理方法.结果:此次不良反应可能与胺碘酮和莫西沙星有关,该患者危险因素较多,临床用药时应加强用药安全的监督.结论:临床使用胺碘酮联用莫西沙星时,临床药师应掌握药物相互作用,加强药学监护,提高用药安全性.......

    作者：武东；汪晓娟；杨昭毅；舒冰 刊期： 2017- 11

  • 糖尿病痛性神经病变的治疗新进展

    目的:糖尿病痛性神经病变引起的神经痛让患者备受煎熬,有效缓解患者神经痛、改善患者生活质量,越来越受到医学界关注.如何选择多种治疗神经痛药物,成为临床医生面临的问题.方法:本文概括了糖尿病痛性神经病变的可能发生机制及治疗药物,结合2017年美国糖尿病协会(ADA)糖尿病医学诊疗标准与糖尿病神经病变立场声明,归纳了糖尿病痛性神经病变的治疗进展.结果:纳入了糖尿病痛性神经病变的多种药物治疗相关研究结果.......

    作者：刘新明；李全民 刊期： 2017- 11

  • 万古霉素诱发的肾毒性及其危险因素研究进展

    万古霉素是治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的一线药物,但同时具有一定的肾毒性.近年来,由于万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌敏感性降低,国内、外指南均推荐提高万古霉素的谷浓度水平来确保临床疗效,但高剂量的治疗方案也同时带来肾毒性的风险.本文就有关万古霉素诱导肾毒性的机制、危险因素及肾保护剂等方面的研究内容进行综述,以期尽量降低万古霉素肾毒性的风险,为临床安全使用好万古霉素提供参考.......

    作者：何笑荣；金鹏飞；赵紫楠；姜文清；胡欣 刊期： 2017- 11

  • 发生不良反应后继续使用他汀类药物的患者结局

    研究背景和临床问题他汀类药物被广泛应用于心血管疾病的一级和二级预防,尽管已被证实其可有效降低高心血管风险患者的死亡率和心血管事件发生率,但停药的情况仍较为常见.研究显示,在他汀起始治疗后6个月至1年的时间内,有25％～50％的患者停药;使用2年后,停药率高达75％;停用他汀与心血管事件和死亡风险的增加相关.肌肉痛、神经系统及胃肠道系统等不良反应是造成停药的重要原因,发生不良反应但可耐受的患者,继续......

    作者：石伟龙；门鹏 刊期： 2017- 11

  • 急性缺血性卒中后他汀使用强度和依从性对长期预后的影响

    研究背景及临床问题他汀类药物广泛应用于冠心病及缺血性卒中患者,可有效降低心血管事件发生率和死亡率.相比于常规剂量,高强度他汀可进一步降低冠心病患者的心血管事件发生风险和死亡风险;而在卒中患者中,使用高强度他汀的获益缺乏有力证据,且有可能增加出血性卒中的发生风险.......

    作者：石伟龙 刊期： 2017- 11

  • 选择性5-HT2A受体反向激动剂哌马色林的药理作用与临床评价

    哌马色林是一种新型选择性5-HT2A受体反向激动剂,主要用于伴帕金森病的精神病幻觉和妄想的治疗.是全球首次比准的新分子实体药物.常见的不良反应为周围水肿、恶心和混乱状态等.本文对哌马色林的药理作用、药代动力学、临床评价、安全性、用法用量和药物相互作用进行了全面综述.......

    作者：田超；封宇飞；王晓玲 刊期： 2017- 11

  • 治疗急性淋巴细胞白血病的抗体偶联药物——BESPONSA

    BESPONSA(inotuzumabozogamicin)是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物.该药于2017年6月被EMA批准上市,随后在2017年8月被FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病.BESPONSA的Ⅲ期临床研究数据表明,使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50％以上,且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组.......

    作者：李家国；栾思睿；周辛波 刊期： 2017- 11

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